标准治疗方案用尽,晚期实体瘤患者破局方法来了!—抗癌管家
免疫检查点抑制剂,例如CTLA-4、PD-1和PD-L1等的阻断抗体,在许多实体瘤的治疗中展示出显著的疗效,改变了癌症的治疗格局。
免疫治疗也看“温度”
与CTLA-4、PD-1等免疫检查点不同, 抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。CD40属于共刺激性检查点,可表达于巨噬细胞,产生ADCC效应(即抗体与抗原结合之后,“招募”其它免疫细胞来杀死肿瘤细胞),也可表达于树突状细胞,还能和B细胞相互作用产生抗肿瘤作用,也可以直接作用于部分肿瘤细胞[1]。
此外,在免疫疗法中,根据肿瘤内免疫细胞的数量、类型和状态,可以将肿瘤划分为“热肿瘤”与“冷肿瘤”。
所谓“热肿瘤”,是指肿瘤组织内聚集了许多免疫细胞,意味着在这块战场上曾经发生过免疫细胞与癌细胞的殊死搏斗,但由于癌细胞“魔高一丈”,免疫细胞暂时败下阵来,尽管如此,这里的战场仍然十分“火热”。
图片来源:摄图网
相应的,“冷肿瘤"就是指肿瘤组织中没有或只有很少的免疫细胞。
有研究显示,CD40的激活是肿瘤免疫疗法的关键调节点, 抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。它可以刺激癌症“杀手”——杀伤性T细胞,进而将缺乏免疫细胞浸润的“冷肿瘤”有效转化为对免疫疗法有良好反应的“热肿瘤”[2]。
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YH003助力晚期患者生存获益
YH003是一款靶向CD40的人源化单克隆抗体, 抗癌管家-康爱管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。其通过特异性结合CD40受体,正向调控杀伤性T细胞的抗肿瘤效应活性,无论是单药还是与其他药物联合使用,均在小鼠体内对多种肿瘤模型表现出了强大的抗肿瘤效果,且兼具良好的安全性[3]。
在澳洲开展的YH003的I期剂量递增研究中,共入组21例受试者,其中14例可评估,已有2例获得部分缓解,3例病情稳定,在多个实体瘤中均显示出具有临床前景的治疗获益。
安全性方面,仅在较高剂量组发生1例剂量限制性毒性, 3级及以上的药物相关不良事件在较高的两个剂量组各1例,显示了YH003具有良好的安全性及耐受性[3]。
YH003的新药试验临床招募
若患友们符合以下纳入标准,且有意向参加,可以扫描下方二维码添加觅健关爱助理进行咨询,以评估是否符合招募条件!
部分纳入标准:1.晚期实体瘤,且标准治疗失败、无标准治疗方案或其他原因无法接受标准治疗;
2.年龄≥18周岁,性别不限;
3.预计生存时间≥12周;
4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分 ≤1;
5.足够的器官和骨髓功能;
6.受试者在首次给药前4周或者药物5个半衰期内(以较短者为准)未接受过抗肿瘤治疗或其他试验药物治疗。
本文转自肺癌康复圈(由“抗癌管家网站-康爱管家”转载分享)