一名截肢者的自述：一年来我的生活发生了哪些变化（组图）

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去年6月30日，我的生活永远地改变了。

我错过了一个重要的工作截至期限，所以我的朋友和家人都很担心我的安危。当他们联系不上我时，他们来到了我家。他们敲我的门，我没有回应，于是他们报了警。

在急救人员的帮助下，他们闯入我的公寓，救了我一命。

那一阵子我刚从柬埔寨和越南旅行归来，一直感觉不舒服，我把这当成普通疾病或者新冠病毒。

事实上，由于脚被割伤，感染迅速侵袭了我的身体，导致败血症。当我的朋友和家人找到我时，我已经几乎没有知觉了。

当我被送往医院时，我的右小腿膝盖以下被截肢。我还发现自己患有未确诊的糖尿病。

截肢一年后的今天，我迎来了我的“截肢纪念日”（截肢者社区这样称呼），我感到既乐观又反思。

截肢后我的生活发生了怎样的变化

澳大利亚每年有8000 多人不同程度地截肢，截肢的原因多种多样，包括意外事故、癌症、感染和糖尿病。

我自己的经历与“生命之肢”（Limbs For Life）的同伴支持志愿者克莱顿（Clayton）相似，他在住院初期曾给我打过电话。

他描述了自己在海边散步、脚部被划伤加上未确诊的糖尿病导致截肢从此个人生活和事业发生重大变化的人生经历。

在住院的最初几周里，由于服用了强效止痛药，我发现自己很难清晰地思考。

简单的邮件和短信我都需要反复阅读，才能尝试回复。

当护士帮助我完成人类最基本的一些功能时，我也不得不把羞怯的顾虑放在一边。

亲朋好友不断问我的那些问题

“你真的好吗？”这是关心我的家人、朋友和医护人员早期经常问我的问题。

起初，他们对我的回答“有几天难熬的日子，但大多数时候我感觉还不错”似乎不可置信。

我注意到人们的反应主要有两种。首先，有些人不加思索地相信了我的积极性，并热情地表示支持，比如“你能行！”

其次，还有一些人以不同的视角来看待这种情况，他们或许在想，一旦医院的安慰和支持逐渐消失，所发生的一切是否会在之后给我带来沉重的打击。

什么是败血症？

• 败血症是一种危及生命的疾病，人体为应对感染而损伤自身组织和器官。

• 立即住院治疗至关重要。

• 败血症通常需要在重症监护室接受治疗，在那里可以对您进行非常严密的监控。

• 如果不确定是否罹患了败血症，请尽快就医。

来源：Healthdirect

截肢后生活的起起伏伏

我没有忘记，我生活在一个拥有一流医疗系统的富裕国家，全世界有数百万人失去了肢体，却没有享受到这样的特权。

我总共在医院住了近四个月。出院前的准备工作一直是我最关心的问题，包括我能否独立进出公寓。

我能独立洗澡吗？为了继续独立生活，我需要做哪些改装？我会一直坐在轮椅上，还是新的假肢能让我过上“正常”的生活？

回家的第一个晚上，我的好朋友米凯拉（Michaela）一直陪着我。虽然当晚我上床睡觉时感觉还不错，但很快我就发现自己泪流满面。

“流泪很正常，”她说。“也许今后会流更多的泪，可能还会有困难的日子。”

重返工作岗位后的变化

我在澳大利亚广播公司（ABC）工作，11月份我回来开始兼职工作。起初，我真的很难平衡工作和控制糖尿病以及截肢的额外需求。

我很容易疲倦。与没有截肢的人相比，我经常感觉要付出双倍的努力。

每周三我都不上班去看病，并参加游泳和理疗等康复活动，这让我感到很欣慰。不过，疲劳感依然存在，有时迫使我不得不在周末大部分时间卧床休息。

我的工作场所非常好，我对今年晚些时候重返全职工作充满信心。

我加入的截肢者脸书群组也为我提供了宝贵的指导。那里的讨论让我了解到重返工作岗位的各种经历。

有些人，比如一位面临持续医疗挑战的银行职员，即使是兼职重返工作岗位，也已挣扎多年。还有一些人，比如一位非比寻常的四肢截肢者，从兼职过渡到了全职办公室工作。

对许多人来说，重返工作岗位的道路是艰辛的，而对有些人来说，重返工作岗位仍然遥不可及。

脸书小组让我真正明白，每个人的经历都是不同的。

对于新截肢者脑海中挥之不去的问题：“我什么时候可以重返工作岗位？”并没有唯一的答案。

作为截肢者的第一年感想

一年过去了，我意识到自己是多么幸运，有朋友、家人和同事对我的支持。

但这段经历也给我带来了不同的视角和新的挑战。

最近，大雨过后，我所在公寓楼的电梯停运了，这意味着我进出公寓更加困难。

去年，我实现了一些个人目标，比如参加一些体育运动，甚至参加了悉尼同性恋狂欢节。

在接下来的几个月里，我希望能获得全国残障保险计划（NDIS）的批准，安装一条轻便得多的假肢，希望这将意味着更大的灵活性。

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