注意!存窒息风险,澳人家中必备“神药”召回(图)
澳洲九号台新闻4月29日报道,由于定量注射器存在问题,14个批次的儿童扑热息痛被召回。
澳洲药品管理局(TGA)和母公司Haleon Australia针对Panadol Children 1 Month - 1 Year paracetamol 100 mg/mL口服液瓶装产品,发布了一份产品缺陷修正声明,该产品用于暂时缓解疼痛和发烧。
TGA表示:“如果定量注射器僵硬,您可能无法控制药物的输送。这会带来窒息的风险,尤其是对婴儿而言。”
“该产品的其他批次,或其他必理痛(Panadol)儿童产品均没有受到影响。”
“口服液本身没有问题。”
(图片来源:澳洲九号台新闻)
受召回影响的20毫升瓶装批号为:
DR562(有效期至2024年4月30日)
DR563(有效期至2024年4月30日)
DT528(有效期至2024年4月30日)
DS947(有效期至2024年7月31日)
DS956(有效期至2024年8月31日)
DT334(有效期至2024年9月30日)
DT469 (有效期至2024年9月30日)
DT762 (有效期至2024年10月31日)
DT912(有效期至2024年10月31日)
DU128(有效期至2024年11月30日)
DT913(有效期至2024年10月31日)
DW301(有效期至2025年2月28日)
DW507(有效期至2025年2月28日)
DW487(有效期至2025年2月28日)
TGA提醒称,如果任何人拥有Panadol Children 1 Month - 1 Year paracetamol 100mg/mL口服液瓶,请检查它是否来自上述批次。
“批号和有效期在纸箱底部和瓶子标签上。请将提供的注射器丢弃并使用替代品。”
“您可以从药店购买替代的注射器。”
“如果您有任何疑问,可在东部标准时间工作日上午8点30分至下午5点,致电1800 028 533联系Haleon消费者关系部。”
“如果您对注射器的使用有任何疑问,请咨询您的药剂师。”
欲了解有关召回的更多信息,可点击此处浏览TGA网站。
(Rayyan)