澳女童头晕呕吐，父母以为是晕车，不久后却重病身亡（组图）

R.I.P

起初父母都以为是晕车，但澳洲一个4岁女童不久后却不幸离世。

Heather So说当女儿Emily说自己头晕想吐时，她还并未预感到一场灾难就要降临：

“我带女儿去了医院，医生给她做了头部CT扫描。”

检测结果就像一道惊雷击碎了这个幸福的家庭：小Emily得了弥漫性脑胶质瘤（DIPG）,

Emily的父亲BJ是一位医生，他说得知女儿患重病后自己的生活就变成了噩梦，

“病情进展很迅速，她很快就不能说话、跑跳和进食了，到最后，她听不到我们的声音了。”

“我们那个可爱、活泼、古灵精怪、勇敢的小女儿一天天憔悴了下去。”

Emily开始每天接受痛苦的放疗，医生需要给她进行全身麻醉才能让她不会因疼痛而挣扎，

在Emily生命最后的时光里，她的父母拼命珍惜和女儿相处的每分每秒，

Heither说“女儿曾经许愿说想去参观灯塔，我们帮她实现了这个小小的愿望。”

在确诊癌症七个月后，Emily在家中自己的小床上永远地睡着了，

离开了悲痛欲绝的父母，10岁的姐姐Caitlin和9岁的姐姐Annabelle，

Heither说“我们无法用语言来描述撕心裂肺的丧女之痛。”

“没有一位父母应该承受那样灾难性的打击。”

Heither至今保留着女儿生前最爱的玩具：一只毛绒小象，

“她给小象起名叫Ellie，她去哪里都要带着她的小伙伴。”

Emily走后，Ellie代替它的小主人出现在了每张家庭出游的合影上，

“看到它就好像女儿还在我们身边一样。”

在澳洲，DIPG每年都会夺走无数儿童的性命，

为了让悲剧不再重演，Heither夫妇发起了募捐活动帮助其他像他们一样的不幸家庭，

11名自行车手将在六天内骑行500公里从Kosciuszko山赶到Wollongong，

他们筹集到的所有善款将被用于澳洲首个Levi's Catch临床试验，为DIPG儿童患者寻找新的治疗方法，

临床试验将由Sydney Children's Hospital医生团队进行，

医生会取出受试者体内的CAR-T细胞，然后对细胞进行基因改造，再将改造后的细胞重新注入患儿体内用于攻击癌细胞。

Heither说“我们不能向DIPG屈服，告诉每一个患病儿童如果被确诊，他们就只能等死。”

“我们要努力攻克它。”

“我们已经无法扭转我们一家所承受的厄运，但我们还可以为其他患儿带来生的希望。”