首次公布对比数据，科兴防重症效力显著低于非灭活疫苗，辉瑞特效药将上市（组图）

新加坡国家传染病中心与卫生部12月15日发出的联合文告指出，研究证实，比起接种两剂辉瑞或莫德纳疫苗，接种两剂科兴疫苗对于预防德尔塔冠病毒株引起的重症，保护力更低。

最近由国家传染病中心 (NCID) 和卫生部的冠病数据管理和分析小组根据当地数据进行的一项研究发现，观察到接受两剂科兴疫苗的人与接受两剂辉瑞或莫德纳疫苗的人相比，对感染Delta病毒引起的严重疾病的保护较低。这表明只有接种3剂科兴疫苗才算完全接种。

这项研究时间为2021年10月1日至2021年11月21日，覆盖125万人。研究对象的年龄为40岁及以上，他们根据国家疫苗接种计划接种了两剂疫苗。研究样本充分考虑了年龄、性别、种族、住房类型的差异以及感染率的每日差异。

根据数据分析，两剂科兴疫苗对重症的有效率为60%，低于辉瑞的90%和莫德纳97%。

这些研究结果支持需要三剂科兴疫苗作为完成指标，以获得对严重疾病的更好保护，定义为需要氧气、重症监护病房 (ICU) 护理和因 COVID-19 而死亡。

由于观察到接种过两剂科兴疫苗的人对严重疾病的保护较低，建议他们接种一剂mRNA非灭活疫苗作为追加剂。否则，他们也应该使用第三剂科兴。

接种3针科兴的建议也得到国际调查结果的证实。根据智利的初步数据，在接种两剂科兴疫苗后接种第3剂辉瑞疫苗的人感染风险降低了95%。相比之下，接受 科兴作为第3剂的人的风险降低了71%。与接种科兴疫苗相比，当第三剂接种 辉瑞疫苗时，还观察到抗体升高约 27 倍。

所有符合条件的人都可以在完成初级疫苗系列接种五个月后接受加强剂量的 mRNA 疫苗。当局将继续监测灭活和非灭活疫苗的疫苗有效性，包括如何通过第三剂或加强剂来增强它们。与此同时，所有有资格获得加强剂的人都应该在提供给他们时得到加强剂。

防重症和死亡有效性高达90%，辉瑞特效药预计很快面世

辉瑞公司在12月14日表示，它们最新生产的冠病药可以降低90%的重症和死亡风险，该药物对奥密克戎病毒也同样有效。

辉瑞首席科学官多尔斯滕 （Mikael Dolsten） 表示特效药研发取得了一个令人惊喜 （stunning） 的结果，这可以减少住院病例和挽救更多的生命。辉瑞公司在上个月向美国食品和药物管理局提交了试验数据申请紧急使用权，多尔斯滕预计当局很快就会授权此药物用于高危人群。

辉瑞公司也正在尝试扩大药物产量，奥密克戎的高传播性会大大提高抗病毒药物的需求。授权制造商生产的药物预计要到明年才能投入使用。