强生疫苗即将上市，只打一针，保存更容易！接种辉瑞100万人的以色列反馈来了（组图）

疫苗之王强生即将上市

只打一针，保存更容易

强生集团(Johnson & Johnson)的Covid-19疫苗曾被美国给予最高的期望，不过由于其制作环节发生延误，在市场上多支疫苗已经开始使用后，现在终于要出来了！

据悉，强生疫苗研发报告最快在两周内公布，某些强生外部的科学家指出，只需要施打一剂的强生疫苗，对于人体具有保护效果，比需要施打两剂的疫苗更有优势，地方卫生机关作业程序得以简化许多，还能纾解各地诊所疫苗不足的窘境。

另外，强生疫苗可冷藏数月之久，不需要像其他疫苗一样需要冷冻。

周三发表在《新英格兰医学杂志》上的研究数据显示，强生单剂新冠病毒疫苗是安全的，在年轻和老年志愿者中产生了有效的免疫反应。研发强生疫苗的科学家们在18至55岁以及65岁及以上的健康成年人中，接种了高剂量或低剂量的疫苗，其他人被接种安慰剂。

另外，尽管强生的疫苗是一剂起效，但在试验过程中，在18至55岁年龄组的一些参与者也被选中接受了第二剂疫苗。根据试验数据，大多数志愿者在28天后都产生了可检测的抗体，研究人员认为这种抗体在保护细胞免受病毒侵害方面起着重要作用。到第57天，所有志愿者都有可被检测到的抗体，无论接受的疫苗剂量或处于哪个年龄组。

对于更加详细的数据，强生公司表示希望大家继续等待三期结果，他们随后会详细公布。科学长Paul Stoffels指出，估计在1月底或2月初就会看到疫苗临床实验报告，疫苗是否安全且有效，届时将会揭晓。

然而，又一支新冠疫苗传出即将问世的喜讯，却同时伴随着生产进度可能延后的消息。2020年8月，强生与联邦政府签订10亿元合约，承诺在2021年2月底前将生产1200万剂新冠疫苗，到2021年6月底之前生产量则将提高到1亿剂。

消息人士指出，联邦政府官员日前接获强生告知，疫苗生产进度较原计划订的时程出现大约两个月的耽搁，必须等到4月才可能恢复正常。根据原订进度，强生在今年4月应该生产6000万剂疫苗。

川普政府12日宣布的疫苗计划，将放宽标准提供上千万65岁以上、以及罹患慢性病的高风险民众接种疫苗，这两类型的人口将使全国符合接种疫苗资格的人数增加至约1亿8400万人；此外，待接种的第二剂疫苗也将开放释出，无须等待第一剂疫苗完成接种。

据拜登团队两名匿名人士表示，放宽接种年龄层恐影响各州分配疫苗的计划，而且需要更大人力提供接种服务；拜登团队声称，目前仍须等待更多有关疫苗的资讯释出，再针对疫苗接种进度较落后的地区进行调整。

接种辉瑞100万人的以色列反馈来了

仅240人感染新冠

成功率接近97.6%

以色列去年底开始了辉瑞疫苗的全国接种计划，截至今年1月1日，已有近100万人接种，其中240人在注射后仍感染新冠。根据这个数据计算，辉瑞疫苗的保护失败率只有千分之0.24。

以色列媒体的报道称，接种疫苗后死亡的个案目前已增至4人，不过卫生部认为其中3宗死因与疫苗无关，第4宗仍在调查中。

图片来源于网络，图文无关

2020年12月28日上午，一名75岁的以色列男子注射了辉瑞疫苗，留院观察时后并没有出现任何不良反应，回到家中约2小时后，该男子突然失去意识，后被证实死于心力衰竭。

随后，以色列卫生部门通报指出，暂时尚无证据显示这位老人的死亡与注射疫苗有必然联系。之后的29日下午，一位88岁的以色列老人接种了第一剂辉瑞新冠疫苗，数小时后他在家中晕厥被送往医院。最终，这位老人在耶路撒冷一家医院内去世。医生在一份声明中称，该名患者之前已存在严重的健康问题。报道称，以色列卫生部证实，这名男子在接种疫苗前患有基础疾病，其心脏病曾多次发作。

以色列卫生部总干事赫齐·利维表示，已对该事件启动调查。利维指出，目前还没有证据证明这名男子的死亡与接种疫苗有关。

2020年12月24日，瑞士一家养老院里，一位91岁的老人接种了第一剂辉瑞疫苗。

12月26日，老人开始出现尿路和腹部疼痛，随后出现血压下降和脉搏加速的情况。12月28日，他所在的医院并没有报告其病情出现恶化；但在12月29日，老人突然离世。瑞士药品监督管理局对此回应称，这名老人患有多种疾病，其“突然死亡”与接种辉瑞疫苗之间存在联系的可能性很小。

1月3日，美国佛罗里达州迈阿密一名56岁医生在接种辉瑞疫苗16天后，死于出血性中风。辉瑞公司则于回应称，目前他们认为此事与疫苗无关。目前美国卫生部门正在深入调查这名死者的死因，暂无法确定其死亡是否与接种辉瑞疫苗有关。

目前接种疫苗人数最多的国家以色列，他们已经为100万人接种了辉瑞疫苗，其中只有240人在注射后仍感染新冠。根据这个数据计算，辉瑞疫苗的保护失败率只有千分之0.24。这个数字或许能打消人们的顾虑了吧？

国产科兴疫苗三期最终数据：50.38%

为何这么低

前两天国产科兴疫苗巴西三期实验发布最终数据，显示科兴新冠疫苗的总体有效率为50.38%，刚刚过世卫组织规定的50%有效率的及格线。

科兴新冠疫苗几经波折，从土耳其公布的91%有效率，到上周巴西公布的78%的有效率，再到印尼公布的65%，最后是今天公布的有效率变成了50.38%，这个变化是如何发生的？科兴新冠疫苗的作用还有人们期待的那么大吗？

科兴是目前国产的几支新冠疫苗里信息披露最完善的，从去年5月开始，临床前期到一期、二期乃至现在的三期都有详细的试验数据。

其他疫苗为何三期数据披露缓慢，其实原因也很简单：

中国疫情防控得当，没有足够的感染样本数。

而科兴不同，科兴疫苗是在国外进行临床实验的，主要试验的国家都是新冠重灾区，包括土耳其、印尼和巴西。

先来看看最早公布数据的土耳其。

土耳其在去年12月24日公布中国科兴新冠疫苗初步中期数据有效率为91.25%。

得到这个数据后，国人是很兴奋的，认为科兴的疫苗直接可以对标辉瑞的疫苗，灭活也不输mRNA。

但是，忘了初步和中期数据这个定语，试验只做了一半，这个数据的含金量要打折扣的。

而且，土耳其的样本数只有1300人很少，还不包括60岁的老人，他们才是重点易感人群。

这个时间恰好也是巴西三期临床数据发布的时候，而巴西的三期数据是样本超过1万人，包含60岁以上老人的，但奇怪的是信息公布当天跳票了。

其实，我那个时候就有点担心，数据是不是不太好。

随后国药新冠灭活疫苗三期数据公布了，有效率79%。

15天之后，巴西的三期数据公布了，有效率是78%，和国药的数据差不多。

好在这个数据大家也能接受，而且专家也说了：

78%是不感染，发病后100%不会转成重症。

想一想也是，这也算是神装备。

不过，随后，又过了一个星期，印尼公布三期数据为65%，今天巴西三期最终数据被调低到50.38%。

纳尼，这是怎么回事？

巴西数据

其他国家还好理解，巴西这个三期数据有点奇怪，怎么从78%直接变成了50%了？

好在当地研究所给出了答案。

巴西三期实验的对象有12508个，都是站在新冠前线的医疗人员，而医疗人员接触病毒的机会比普通人更大。

至于为何会有调低数据的现象，看下图。

这是今天巴西圣保罗州政府与Butanta研究所公布科兴疫苗在巴西临床试验的有效率的细节图。

1级是无症状，2级时轻症感染，3级是需要寻求医疗帮助的感染，4级时重症感染。

从上图可以看出，78%的数据是指感染症状明显和危重症病例，而50%的那个把轻症也算进去了。

所以，严格来说，科兴新冠疫苗的有效率就是50.38%。

看到这里还是有点沮丧的。

因为和辉瑞、莫德纳的mRNA超过90%的有效率差别还是不小的，这里辟谣一下，网上流传辉瑞有效率只有29%的是假消息。

写在最后

怎么看这支疫苗呢？

其实疫苗主要的作用有两个：

1、保护易感人群，阻断传播。

这一点科兴的疫苗比起辉瑞的疫苗却是差了一截，只能说打了两针之后，有一半的几率不会感染，形成群体免疫的效果会打折扣。

这也再次提醒人们，不管有没有打疫苗，还是要注意勤洗手，戴口罩，不去人群扎堆的地方去。

2、感染之后的保护

这点还是有明显效果的，发病之后100%不会转成危重症，也就是说只要打了新冠疫苗，命基本就可以保住了。

怎么说呢，还是有用的，只能这么说了。

后期我们关注的就是其他几支疫苗的情况，然后还有就是科兴疫苗保护时间有多久，半年还是一年，后期我们会在关注。

大家还是不能掉以轻心。

就这样。