好消息!两种澳洲“神药”又列入PBS,$16万治疗费降至$6.6(组图)
就在昨天,联邦政府的一个官宣让人拍手叫好!
联邦卫生部长宣布:从2021年1月1日起,将列入药物福利计划(PBS),作为多发性骨髓瘤患者的辅助治疗药物!
多发性骨髓瘤,英文学名为multiple myeloma,是一种浆细胞的不正常增生,导致侵犯骨髓的一种恶性肿瘤癌症。
这种病的诊断平均年龄为60岁,如果不进行治疗,存活率仅为7个月;就算进行了治疗,5年的存活率也仅为49%...
至2020年,澳洲估计会诊断出2300+例新的多发性骨髓瘤,共有18000-20000人患有该病,每年约有1000例患者死亡!
在列入PBS福利补贴之前,患有这种病的患者每年要支付高达$160,000的治疗费用!
长期服用昂贵的药物,加上五年内仅为49%的存活率...这些压力对于身体状态本就脆弱的患者来说,无疑是雪上加霜!
而如今,终于苦尽甘来!
在Darzalex纳入PBS后,它的成本将大幅度降低,
患者每次只需支付$41.3,每年只需支付$480;
如果有concession card,只需支付$6.6!
其余的费用,全都由政府买单!
从$16万到$480,确实为血癌患者带来了新希望!
PBS再添“新将”
除了Darzalex以外,这次澳洲政府还将治疗慢性银屑病的Otezla(apremilast)纳入PBS!
银屑病是一种常见的、慢性的非传染性皮肤炎症,病因不明,无治愈方法。
任何年龄段、任何国家的人都有可能患上银屑病。临床表现以红斑、鳞屑为主,全身均可发病。
(银屑病身上红斑)
在澳洲,大约5000名严重的慢性银屑病患者,每年可能要支付$7500以上的治疗费用!
更恐怖的是,该病的严重患者患糖尿病和心血管疾病的风险也会随之增加!
但从明年1月1日起,患有银屑病的澳人就能低价获得可降低PDE4活性和随后的炎症反应的良药——Otezla!
对于身体健康和精神状况都饱受折磨的银屑病病人来说,每年剩下好几千元,真的能让生活好过不少!
负担得起的药,给澳人带来新希望
Darzalex作为治疗多发性骨髓瘤首批治疗失败的良药,能有效延长患者的寿命。
但在纳入PBS之前,几乎没有多少患者会选择这款药。
毕竟16万的医药费,真的不是随随便便能给出来的!
在今年前被查出患上多发性骨髓瘤的Geoff Nyssen,就是在天价保命药和生命之间纠结的众多平凡人之一。
因为骨髓瘤在患病前期并没有明显病症,所以当Nyssen感觉到身体不对劲时,已经太迟了...
在那时,曾有医生向他推荐Darzalex,但是这种药实在太贵了,对于一个平凡的家庭来说,这根本就是无法承担的经济负担...
作为两个孩子的父亲,Nyssen实在是不舍得让孩子过上苦日子。思前想后,他还是选择了更便宜的药物,虽然效果不太好,但至少家庭不会有额外的经济负担了。
逐渐虚弱的他总是在晚上惊醒,想起或许在不久的将来抱不到活泼可爱的孩子,亲不到温柔美丽的妻子就无法控制的失眠到天亮...
49%的存活率、16万的天价药、孩子未来的各种成本...有时候,现实就是如此残酷。
然而,联邦政府的决定,为他们带来了真正的奇迹!
Nyssen最终获得了接受治疗的机会,而这个机会,彻底改变了他的生活!
如今,这位46岁的父亲开心地说,“像我这种情况的人不再需要经历我受过的苦,比如经济挑战引起的精神疲劳,是一件很棒的事情。”
尽管Nyssen的癌症仍处于晚期,无法治愈,但治疗使他的病情得以控制。
Nyssen终于不用在午夜惊醒,担心自己会错过孩子的成长,害怕自己会让妻子难过。
“我会活到80岁,毕竟我还有很多事要做呢!”
与此同时,银屑病作为一个无法治愈的病,也让不少人都痛苦不已...
就连美国著名的真人秀明星Kim Kardashian都因银屑病而导致满脸红肿!
(图片来源:Twitter)
就连身价千万的明星都拿它没辙,
更何况是普通人呢?
来自澳洲的妈妈Karen Ridsdale一生都在与银屑病作斗争,她在7岁的某一天突然患上这种病。
红疹首先出现在她的头皮上,然后一点一点蔓延到耳朵、胳膊上...
有时,银屑病的症状会突然加重,红疹遍布她的脸和身体的更多部位!
即使Karen从头到尾捂得严严实实,但还是受到了不少同学的嘲笑,让她的校园生活过的十分痛苦...
所以,当Karen生下女儿Sarah时,她唯一的愿望就是,可爱的女儿不要和妈妈一样患上这种无法治愈的疾病...
但事与愿违,Sarah在2岁的某一天,身体上突然出现红疹!
负罪感一下如同潮水一样淹没了Karen,毕竟作为父母,最不想看到的就是自身的疾病出现在孩子身上...
但事情已经发生,Karen只能接受,并尽最大能力治愈自己的孩子。
外用类固醇霜、维生素霜、“灯箱疗法”、恶臭的柏油疗法...
Karen几乎用遍了所有的治疗方法,但效果远没有昂贵的口服药来得好。
如今Otezla纳入PBS,相信联邦政府的这个决定,定能让和Karen一样的家庭远离银屑病的折磨!
那些年被纳入PBS的天价神药
自从2013年联盟党开始执政以来,澳洲政府已经将约75亿澳元的药物纳入了PBS之中,让众多天价药物变成了人人买得起的平价药。
在今年10月,澳洲政府就官宣:将在未来四年内,再向PBS补贴超过$8600万资金!
在11月1日,治疗“多发性硬化症”的Mayzent®(siponimod)将首次列入PBS,每年约有800名患者从中受益!
而价格也从原本$25000变成$41,甚至是$6.6!
除此之外,澳洲政府还为可以治疗淋巴瘤的药物投资超过$1150万!
在11月1日,治疗淋巴瘤的Uvadex®(甲氧沙林)将首次在PBS中列出,用于治疗对其他疗法无反应的红皮病性皮肤T细胞淋巴瘤患者!
如果没有PBS补贴,这些澳人每年将支付超过$3,400!这下可以节省好多啦!
帮主还记得,莫里森政府曾承诺,让澳人在需要时能够获得负担得起的药品!看来这个承诺,果然不是吹牛的!
在降低药品价格、为百姓谋福利方面,澳洲确实走在了世界前沿。也希望在未来的日子里,能有更多的良药列入PBS,造福更多民众!