中国新冠疫苗再传捷报！《柳叶刀》刊文称中国疫苗可快速触发免疫反应（组图）

本文综编自中国日报网、法广网、多维新闻网，仅代表原出处和原作者观点，仅供参考阅读，不代表本网态度和立场。

中国新冠疫苗研发又传来好消息！路透社报道称，18日公布的初步试验结果显示，中国科兴生物新冠疫苗CoronaVac触发了快速的免疫反应。

科兴生物疫苗可触发快速免疫反应

据路透社报道，尽管早中期试验并非目的在评估CoronaVac有效性，但研究人员表示，根据他们在其他疫苗方面的经验以及对猕猴的临床前研究数据，该疫苗能够提供足够的保护。

科兴生物的发现发表在医学期刊The Lancet Infectious Diseases同业评议论文中，内容来自于对大陆700多名参与者的一期与二期临床试验结果。研究人员指出，大规模的后期阶段试验，也就是第三期试验结果至关重要，将决定CoronaVac的免疫反应是否足以保护人们免于感染新冠病毒。

据介绍，参与者分两剂次接种，间隔时间为14天。该论文的作者之一朱凤才说：“我们的发现表明，CoronaVac能够在接种后的四周内触发快速的免疫反应。”

科兴生物目前正在印尼、巴西和土耳其进行三项三期临床试验。

约翰霍普金斯大学的Naor Bar-Zeev表示，在三期试验结果公布前，这个结果必须谨慎解读，Naor Bar-Zeev并未参与这项研究。他说：即使到那个时候，在三期试验完成并获得许可后，我们也应当保持谨慎。

在印尼，无一例严重不良反应

彭博社11月17日消息称，印尼食品与药品监督局(BPOM)负责人蒎妮·卢吉托博士(Dr. Penny Lukito)表示，截至11月6日，参与科兴生物疫苗临床试验的1600多名受试者未报告有严重不良反应。

彭博社报道截图

卢吉托17日在议会听证会上表示，已经完成最后试验，BPOM在等待数据分析结果。目前1620名受试者中，有1523名处于监测阶段。

13日，印尼总统佐科曾表示，该国预计在今年年底前开展大规模疫苗接种活动，接种活动的初期阶段将使用中国科兴生物和国药集团生产的疫苗。按照两国协议，中国公司将提供1800万剂疫苗，其中1500万剂疫苗将由印尼药企生产。

捷报频传 美国两款疫苗有效率超九成

近日新冠疫苗方面频频传来好消息。

美国生物科技公司莫德纳周一宣布，其研发的新冠疫苗有效率达到94.5%， 此前，美国辉瑞公司与德国生物科技公司宣布研发的新冠疫苗有效率高达90%，让备受疫情折磨的世界看到巨大的希望。

不过，这并不意味着全球疫苗大战就此打住。科学家们指出，两家公司的结果都是初步的。最后的结果可能更好，也可能更糟。外部科学家还没有审议数据。

据多维新闻报道，11月16日，美国生物科技公司莫德纳发布声明称，其在研新冠肺炎疫苗mRNA-1273有效率达到94.5%，计划在未来几周内向美国申请新冠疫苗的紧急使用权。

此前的11月11日，莫德纳曾发布消息称，已完成新冠疫苗三期临床研究首次中期分析的病例应计。

莫德纳表示，公司希望第一次中期分析将包括超过53个案例，这有助于确定疫苗的功效。这些案例的数据正在准备提交独立的数据安全监控委员会（DSMB）进行分析和建议，莫德纳对参与者是否接受疫苗或安慰剂并不知道。

2020年7月27日，莫德纳曾发表声明称，研发的新冠疫苗已经进入第三阶段的研究，开始向参与者给药。莫德纳的临床试验没有出现重大安全问题。不到10%的患者出现轻微的短期疲惫、肌肉疼痛、头疼或其它很多疫苗常见的副作用。

世界卫生组织11月12日公布的数据显示，目前全球进入临床试验的“候选疫苗”共有48家，其中11家已进入临床试验最后阶段—第三阶段：开始在全球几个大陆数万志愿者身上进行试验。

据法广网消息，除了美国莫德纳与辉瑞与德国生物公司的新冠疫苗，俄罗斯一家生物公司宣布其研发的“卫星五号”有效率也已超过90%。进入最后阶段试验的还有几家中国厂家研制的 新冠疫苗，一家英国牛津大学研发的欧洲疫苗等等。关于中国正在试制的疫苗处于什么水平，中国专家钟南山院士周一说：“国外辉瑞疫苗能阻止90%的感染，其实广东乃至中国对疫苗的研发也在差不多水平，但有了第一阶段试验结果才能公布。”由于他没有提出任何具体数据，他的“差不多水平”也引起许多疑问。

除此而外，其它37种都处于第一阶段或者第二阶段试验。另外未进入临床试验的疫苗计划还有164个。

新华社14日报道，中国已有五款疫苗进入三期临床试验，前四个疫苗总体上进展顺利，截止目前共计有约6万名自愿者接种了，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。

本文综编自中国日报网、法广网、多维新闻网，仅代表原出处和原作者观点，仅供参考阅读，不代表本网态度和立场。