暖心!亚裔女童患罕见颅骨疾病,澳洲医生免费提供帮助(组图)
【今日澳洲8月5日讯】越南一名2岁的女童患有罕见的克鲁宗综合征(Crouzon Syndrome),又称为遗传性家族性颅面骨发育不全。最近她来到了澳洲,阿德莱德的医生们将为其进行免费手术。
(图片来源:澳洲九号台新闻)
据澳洲九号台新闻报道,Lam Ngyuen今年2岁,来自越南,患有罕见的克鲁宗综合征(Crouzon Syndrome),又称为遗传性家族性颅面骨发育不全,是一组由多发性颅部骨缝和面部骨缝早闭,引起的颅部和面部复合畸形的症候群,常伴颅内压增高症。
(图片来源:澳洲九号台新闻)
近日她的父母带她来到了阿德莱德妇女儿童医院,她将在这里接受免费的手术。该医院的神经外科医生Xenia Doorenbosch博士表示,手术对确保Lam的生存至关重要,“因为这种疾病不单会影响孩子的发展,还会影响视力,有的孩子已经失明了,甚至有可能危及生命。”
(图片来源:澳洲九号台新闻)
医生们将为Lam进行两次手术,第一次将在她的头骨后部创造更多的空间,两周后再做一次手术,让她的大脑随着她的成长而发育。
(图片来源:澳洲九号台新闻)
Lam的母亲说:“我只希望在手术后,她能像其他孩子一样正常去上学。”该手术是阿德莱德妇女儿童医院开展的人道主义计划的一部分,他们每年会为海外患者免费进行15次手术。
(Effy)
综合编译声明:本文系本站综合编译和整理自多个英文来源,仅代表原作者或原平台态度,不代表我方观点,文章或有适当删减。未获本站书面授权严禁转载,在获授权前提下,转载必须在醒目位置注明本文出处和具体网页链接。对未注明而擅自转载者,本站保留追究法律责任的权利。
相关新闻
今日评论
网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。
最新评论(6)
suzii
2018-08-05
3
回复
澳洲医生还是厉害了
岑岑爱Jelly
2018-08-05
0
回复
父母该多心疼啊
Jalice111
2018-08-05
0
回复
看着有点恐怖
Naegling
2018-08-05
0
回复
好人多啊
张小朵老人家
2018-08-05
0
回复
好可怜
热评新闻