Admedus攻占北美两大市场 生物修复技术进军美国加拿大

澳大利亚综合医疗科技公司Admedus Limited（ASX：AHZ）于3月上旬发表声明称，公司新研发生物支架产品CardioCel 3D®与VascuCel®已获得加拿大监管机构批准，可在当地市场销售。

澳大利亚综合医疗科技公司Admedus Limited（ASX：AHZ）于3月上旬发表声明称，公司新研发生物支架产品CardioCel 3D®与VascuCel®已获得加拿大监管机构批准，可在当地市场销售。

加拿大是CardioCel 3D®产品推广的第二个市场，也是公司心脏组织修复系列产品战略推广迈出的第一步。CardioCel 3D®与VascuCel®将通过Admedus公司现有分销渠道进行推广销售。

同一周内，其在美国的分公司Admedus Corporation与美国集团采购组织（GPO）达成为期3年的采购协议，协议自4月1日起生效。Admedus可凭借此协议向超过1500家GPO成员医院直接推广CardioCel®与VascuCel®产品，预计潜在销售额可达350亿美元。

Admedus Limited公司是一家综合医疗技术公司，致力于投资、开发新一代医学科技产品，拥有多个获得专利保护的再生组织工程技术，致力于为心血管医疗以及全球各地患者的生活质量带来切实的改观。

公司从2011年开始开发旗舰产品CardioCel®，它是心脏瓣膜置换的切实替代产品，可以用于修复先天性心脏缺陷，防止手术后细胞受损和组织硬化，从而减少或避免重复手术风险。CardioCel®已在澳大利亚、欧洲、加拿大、新加坡等多个国家获得监管部门批准，并成功实现商业化，越来越多的被应用到心血管重建手术中。

公司率先研发了名为ADAPT®的尖端再生组织技术，是CardioCel®系列产品的核心，这项技术能够将组织改造成非常接近人体原生组织的结构，利用这项技术生产的生物兼容性支架，可在植入后长达九年的时间内，不产生钙化反应或组织排异反映，在使用简易性、持久性以及可靠性方面有着显着的竞争优势。

CardioCel 3D®是应用ADAPT®技术研发的最新产品，2018年2月1日，正式在美国市场发行。它代表了高精度先天性缺陷修复领域的一项颠覆性科技，为患者提供了更为长远的解决方案。产品已经预先设定为合适的形状用于心脏修复手术，接近原生组织，不易出现排异反应，且具有独特的抗钙化能力，克服了当前组织移植中出现的大部分问题。

公司总裁韦恩·帕特森（Wayne Paterson）表示：“我们非常高兴的宣布，公司的产品正式入驻加拿大市场，这对患者和医生来说，都是值得欣慰的消息。有更多的医疗机构可以利用我们的尖端技术造福患者。对公司来说，这也是非常珍贵的机会，我们将借此提升价值链，扩大公司在北美的影响力和市场份额。”

“与美国GPO合作的意义也非常重大，去年11月份，公司曾承诺通过合作GPO，扩大产品在美市场份额。在短短的几个月内，我们就实现了这一承诺。最近公布的财务报表中，管理层为2018年美国市场的增长制定了高目标，此项协议签署也为目标实现提供了保障。”

公司首席运营官大卫·圣丹尼（David St Denis）也对GPO协议的签署表示欢迎：“这标志着公司与美国医疗保健的领导者达成合作伙伴关系，GPO以患者为核心的策略与公司具有高度一致性，我们也期望能在美国普及这项技术，扩大美国心血管手术及组织修复市场的市场份额。”