“我每周都要花$1000治疗费！”澳洲妹子身患罕见疾病，医生“拒绝”治疗，无奈只得出国求医...（组图）
【今日澳洲1月15日讯】由于医生拒绝承认病情，墨尔本一名年轻女子被迫每周花费高达1000澳元治疗其身患的罕见致残疾病。
（图片来源：《每日邮报》）
据《每日邮报》报道，2年前，26岁女商人Madison Rapa从美国度假回来，便突然病倒：心肺出现问题，记忆力减退、极度疲劳、偏头痛和恶心。 一位莱姆病患者建议她把血样送到美国。也就在那时，Rapa发现自己的病情很严重。
（图片来源：《每日邮报》）
根据政府的说法，该疾病在澳洲非常罕见，Medicare也未曾覆盖。此外，几乎没有证据表明澳洲有此感染病例，因此该疾病未被承认。
Rapa拜访了47名不同医生，遭遇无数次误诊，在治疗上花费了10多万澳元。起初，她被告知这是衰老所致，但自己仅仅吃了杏仁便痛苦不堪，于是Rapa决定在海外寻求帮助。
（图片来源：《每日邮报》）
Rapa的朋友创建了一个GoFundMe页面，帮助她支付过高的医疗费用，并前往马来西亚接受澳洲无法提供的医疗服务。
新州政府表示，该疾病易在欧洲和美国的温带森林受感染。虽然没有证据表明，莱姆病是由澳洲蜱虫叮咬造成，但澳洲蜱虫也有可能引起类似莱姆病的感染症状。目前，莱姆病尚未在新州可获得申报。
（图片来源：《每日邮报》）
Rapa希望政府能承认该疾病，培训医务人员对此进行识别。“如果他们不愿把钱用于治疗和我一样被疾病缠身的患者，那么至少请做到不要惩罚。”
（Lan）
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最新评论(6)
kuukig
2018-01-15
1
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政府不承认这个疾病有病吧
永远在路上
2018-01-15
0
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前一段时间我们家的几个人都被咬过 。 而且我朋友抓到过虫子 。 现在我好了 我那两个朋友比较严重
santasatan
2018-01-15
0
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这个病挺严重的样子
小甜甜海伦
2018-01-15
0
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在这点上我对澳洲的医疗失望了
Genius--Yang
2018-01-15
0
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出国治疗吧，国外的医疗技术更好
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