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美国监管机构批准辉瑞疫苗投入紧急使用(图)

2020-12-12 来源: BBC中文网 原文链接 评论1条

美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration, FDA)已经批准辉瑞/BioNTech的新冠疫苗投入紧急使用。

FDA一直受到来自特朗普当局的压力,要求他们尽快批准疫苗上市。

美国监管机构批准辉瑞疫苗投入紧急使用(图) - 1
图像来源,REUTERS

有美国媒体周五称,FDA局长史蒂芬·哈恩(Stephen Hahn)被要求要么在当天批准这款疫苗上市,要么辞职。哈恩自己则说该消息不实。

美国监管机构批准辉瑞疫苗投入紧急使用(图) - 2

美国总统特朗普表示,第一例疫苗注射会在24小时内完成。新冠大流行已导致超过29万美国人死亡。周三一天美国新冠死亡人数就超过3000, 创下全球新高。

美国卫生部长阿扎尔周五早些时候说,卫生部将携手辉瑞公司,在周一或周二之前启动大规模注射。

在美国之前已有四个国家的监管机构批准辉瑞新冠疫苗上市, 分别是英国,加拿大,巴林和沙特阿拉伯。

美国监管机构批准辉瑞疫苗投入紧急使用(图) - 3

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最新评论(1)
JC拾一
JC拾一 2021-01-06 回复
为何日本不跟上😂还有德 法。 还是看看再说吧,先一线的基础人员。接着就是老人,给的起钱平民。。。有些富豪的,看看再想吧。


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